中國科興新冠疫苗智利Ⅲ期試驗初步結(jié)果顯示良好安全性和免疫原性

3月17日，智利衛(wèi)生部長帕里斯（左二）和智利衛(wèi)生部副部長達(dá)薩（左一）在圣地亞哥與智利天主教大學(xué)參與科興疫苗Ⅲ期臨床試驗的工作人員交談。新華社發(fā)（智利衛(wèi)生部供圖）

智利有關(guān)專家團隊17日在圣地亞哥舉行發(fā)布會，介紹了去年11月以來中國科興公司新冠疫苗在智利進行Ⅲ期臨床試驗的初步情況，證實科興疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

當(dāng)天，智利天主教大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的科興疫苗Ⅲ期臨床試驗團隊向智利衛(wèi)生部、科技部和公共衛(wèi)生研究院提交了疫苗質(zhì)量、安全性和免疫原性的相關(guān)報告。

在疫苗安全性方面，專家稱，基于約500名志愿者參與的初步研究結(jié)果顯示，無一例嚴(yán)重不良反應(yīng)，最常見的不良反應(yīng)為接種部位疼痛，通常較輕微且持續(xù)不超過一兩天，頭疼、低熱等不良反應(yīng)的比例低于5%，與安慰劑組比例相當(dāng)。報告的結(jié)論是，科興疫苗具有良好的安全性，接種者對該疫苗的耐受性好。

3月17日，智利天主教大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的科興疫苗Ⅲ期臨床試驗團隊專家在圣地亞哥智利天主教舉行的發(fā)布會上發(fā)言。新華社發(fā)（智利衛(wèi)生部供圖）

專家稱，對于疫苗免疫原性研究顯示，第一劑疫苗接種14天后可在部分接種者體內(nèi)檢測到新冠病毒抗體的增加，第二劑接種后2周，90%的接種者體內(nèi)抗體明顯增加，抗體具有中和能力，這意味著能夠預(yù)防病毒入侵人體細(xì)胞。

專家還指出，科興疫苗在60歲以上人群中和60歲以下人群中產(chǎn)生的免疫反應(yīng)沒有區(qū)別。

3月17日，智利天主教大學(xué)參與科興疫苗Ⅲ期臨床試驗的工作人員在位于圣地亞哥的實驗室工作。新華社發(fā)（智利衛(wèi)生部供圖）

據(jù)悉，科興疫苗智利Ⅲ期臨床試驗共招募了2000多名志愿者，在智利全國8個中心進行。除智利天主教大學(xué)外，當(dāng)?shù)剡€有多所公立、私立醫(yī)院和大學(xué)參與了這項試驗。智利公共衛(wèi)生研究院于今年1月20日宣布給予科興新冠疫苗緊急使用許可。

智利于今年2月3日啟動全國新冠疫苗大規(guī)模接種。截至3月17日，智利已有527萬人接種了至少一劑新冠疫苗，其中250萬人完成兩劑新冠疫苗接種。

新華社圣地亞哥電 記者尹南 張笑然